教學(xué)周
本網(wǎng)訊(化學(xué)化工學(xué)院)近日,我校化學(xué)化工學(xué)院王翔教授和徐香蘭教授團(tuán)隊(duì)在CO2催化轉(zhuǎn)化領(lǐng)域取得重要研究進(jìn)展。該團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)并制備了具有高親氧性界面的Ru/MnO催化劑,實(shí)現(xiàn)了創(chuàng)紀(jì)錄的低溫CO2甲烷化反應(yīng)活性。研究成果以“Oxyphilic Ru-O-Mn2? Interfaces on Ru/MnO Catalysts: Unprecedented Activity for Low-Temperature CO2 Methanation”為題,發(fā)表在國(guó)際化學(xué)領(lǐng)域Top期刊Angewandte Chemie International Edition上。
利用可再生能源制取的“綠氫”驅(qū)動(dòng)CO2甲烷化反應(yīng),為實(shí)現(xiàn)碳中和及可再生能源存儲(chǔ)提供了一種有前景的策略。然而,如何在低溫條件下實(shí)現(xiàn)高效率催化轉(zhuǎn)化,仍是該領(lǐng)域面臨的一項(xiàng)艱巨挑戰(zhàn)。針對(duì)這一難題,團(tuán)隊(duì)通過(guò)原位構(gòu)建高親氧性的Ru-O-Mn2?界面,研制出新型Ru/MnO催化劑,在低溫下展現(xiàn)出優(yōu)異的CO2甲烷化反應(yīng)性能。在180 ℃和空速36,000 mL·g?1·h?1的反應(yīng)條件下,該催化劑實(shí)現(xiàn)了94.9%的CO2轉(zhuǎn)化率,高達(dá)84.7 mmol·g?1·s?1的甲烷生成速率。這一性能指標(biāo)優(yōu)于目前報(bào)道的同類(lèi)先進(jìn)催化劑,且在反應(yīng)中保持了優(yōu)異的穩(wěn)定性。此外,構(gòu)筑親氧界面策略成功拓展至Ni基體系,為CO2低溫催化轉(zhuǎn)化提供了新的思路。
團(tuán)隊(duì)長(zhǎng)期圍繞環(huán)境與能源催化材料及反應(yīng)機(jī)理開(kāi)展研究,近期取得系列成果。該論文的第一作者為南昌大學(xué)博士研究生鄧紹榮,通訊作者為王翔教授和徐香蘭教授,南昌大學(xué)為唯一通訊單位。
論文鏈接:https://doi.org/10.1002/anie.6087744.
審校:許航、涂金鳳、徐翰
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